宿主的异物反应（FBR）通常会损害医疗设备等植入物的功能。聚β-高丝氨酸（β-HS）材料由亲水性非天然氨基酸β-高丝氨酸组成。β-HS的自组装单分子层（SAMs）可以抵抗多种蛋白质的吸附，以及细胞，血小板和多种微生物的粘附。

一氧化氮（NO）是一种内在的细胞信号分子，由于其内皮衍生的固有特性，有望用于疾病治疗，特别是血管疾病。不稳定NO的有限扩散距离促使研究人员针对特定位点开发各种载体和靶向方法。

包含有机和无机成分的合成纳米结构材料提供了一种独特、强大且用途广泛的材料类别，由于不同成分的固有特性具有独特但互补的性质，基于合成纳米粘土（Laponite，Lap）和肽两亲物（PAs，PAH3）构建了一个超分子系统，该系统经过合理设计，可以共同组装成具有高结构完整性和一系列生物活性的纳米结构水凝胶。

弹性层变性和血管钙化是血管病变如主动脉瘤的常见特征。测试了靶向纳米颗粒(NPs)的双重治疗是否可以去除矿物质沉积物(通过递送螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA))和恢复弹性层(通过递送多酚，五烯丙基葡萄糖(PGG))来逆转中度动脉瘤的发展。

血管钙化(VC)是衰老、糖尿病、慢性肾功能衰竭和动脉粥样硬化的共同特征。VC的基本成分是羟基磷灰石(HAp)。纳米大小的HAp(nHAp)已被确定在脉管系统病理性钙化的发展中起重要作用。

衰老的潜在病理生理学原因之一是氧化应激引起的损伤，表明消除活性氧和氮物质 (RONS) 可能有利于预防和/或减轻衰老。

协同发挥神经保护作用和缓解氧化应激的策略可能是纠正病理性脑微环境的一种有前途的方法。基于小胶质细胞在调节AD微环境中的关键作用，我们在此描述了普鲁士蓝/聚酰胺胺 (PAMAM) 树枝状大分子/Angiopep-2 (PPA) 纳米颗粒的开发，该纳米颗粒可以调节小胶质细胞的线粒体自噬，作为潜在的 AD 治疗。

AD是一种由多种因素引起的破坏性神经退行性疾病。单靶点药物治疗AD 的疗效有限。因此，多目标干预策略具有巨大的潜力。中药多以复方形式使用，具有多药学行为。黄连和大黄是治疗AD常用的中药对联药物。

动脉粥样硬化是一种慢性疾病，其特征在于形成了钙化的动脉斑块。微钙化（5 μm至100 μm）主要由羟基磷灰石（HA，Ca5(PO4)3（OH））组成，形成于动脉粥样硬化斑块的纤维帽中，由于失去顺应性和弹性，会引起斑块破裂。

角膜新血管形成（CNV）是导致全世界失明的主要因素之一。但是，当前的药物治疗无法实现对CNV的无创且安全的抑制。非侵入性光声成像（PAI）指导的方法旨在用于CNV的回归。PAI可以通过血红蛋白的内源性对比来监测角膜血管的氧饱和度，并可以作为外源性对比剂自身使用痕量给药药物。

介绍了聚（琥珀酰亚胺）纳米粒子 (PSI NPs) 的制备方法，并研究了它们的性质和特征。采用直接和反相沉淀法，在不使用任何稳定剂或乳化剂的情况下制备了具有可调大小和窄分散性的稳定 PSI NP。