骨髓炎通常通过血行播散或直接接种骨科创伤的细菌而发展。病原体引起的骨破坏阻碍了抗生素对感染部位的渗透，严重的炎症进一步损害了传统的治疗结果。在这项工作中，以三聚磷酸钠（TPP）为交联剂，制备了具有抗菌、抗生物膜、抗氧化和骨再生特性的万古霉素负载寡聚壳聚糖纳米颗粒（Van-NPs），并用于治疗骨髓炎。

类风湿关节炎（RA）是目前无法治愈的一种自身免疫性疾病。抑制炎症可以预防RA的恶化。2-[（氨基羰基）氨基] -5-4-氟苯基-3-噻吩羧酰胺（TPCA-1）通过抑制炎症抑制核因子-κB（NF-κB）信号通路。自1940年代以来，金制疗法已被用于治疗炎症性关节炎。透明质酸（HA）是活化巨噬细胞上过表达的CD44受体的靶向配体。

根据类风湿性关节炎（RA）缺少有效治疗药的现状，急需探索新药物对其进行有效治疗。这种多孔的硅基纳米药物可以有效地将抗风湿药物输送到发炎的滑膜，同时降解成骨重塑产品。使用基于硅酸钙的冷凝器将甲氨蝶呤（MTX）加载到多孔硅纳米颗粒中。

类风湿关节炎（RA）是一种全身性炎症性疾病，可引起骨骼和软骨损伤，甚至导致残疾，但如今没有非常有效的治疗方法。Celastrol（Cel）已显示出对RA的抗风湿活性。但是，Cel的频繁肠胃外给药和水溶性差限制了其进一步的治疗应用。

关节内注射治疗药物是治疗骨关节炎（OA）的有效策略，但药物快速扩散阻碍了治疗，因此需要高频注射。因此，需要开发一种生物功能水凝胶来改善输送。引入一种脂质锚定的特立帕肽（PTH（1-34）），并将其掺入没食子酸接枝的明胶注射水凝胶（GLP水凝胶）中。在小鼠关节内注射后，GLP水凝胶可以原位形成，而不影响膝关节运动。

软骨损伤的修复面临着将生物和机械线索整合到支架中的挑战。在此，通过接种骨髓间充质干细胞（MSC）球体和短纤维填充剂开发了可注射的透明质酸（HA） 水凝胶。加载 Kartogenin（KGN）的短纤维（Fk）组装成细胞球体（Fk -CS）作为细胞生长基质和细胞分化调节剂的储存库。HA水凝胶（HA-FC）中的CXB负载短纤维（FC）有益于机械增强和抗炎剂的持续释放。

硒蛋白在免疫细胞和炎症调节中起着至关重要的作用。然而，作为一种在胃酸性环境中易变性或降解的蛋白质类药物，硒蛋白的高效口服给药面临着巨大的挑战。在此，我们创新了一种基于口服水凝胶微珠的生化策略，可以原位合成硒蛋白，因此绕过了口服蛋白递送的必要性和苛刻条件，同时有效地产生用于治疗应用的硒蛋白。

水凝胶是一类具有多种功能的生物相容性材料，已被越来越多地探索用于溃疡性结肠炎（UC）的局部治疗，但各种机械刺激可能导致水凝胶过早破裂和脱离，阻碍其进一步临床转化。通过多巴胺/β-环糊精修饰的透明质酸（HA-CD-DA）和金刚烷胺修饰的羧甲基壳聚糖（CMCS-AD）之间的主客体相互作用合成了一种水凝胶材料。

肝损伤的恶化已被确定为溃疡性结肠炎（UC）的严重并发症，因为它能够触发全身炎症。溃疡性结肠炎和肝损伤的加重主要归因于炎症巨噬细胞的存在，炎症巨噬细胞表现出肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达升高。人们正在努力开发能够有效抑制炎性巨噬细胞中 TNF-α 表达的药物，以减轻这种复杂疾病的严重程度。谷胱甘肽（GSH）通过中和活性氧（ROS）和减轻细胞损伤来抑制炎症。

安全、有效及方便地应用治疗性纳米材料是纳米医学中的最大困难之一。为了应对这一挑战，已报道了一种将模仿CeO2纳米粒子的多酶与临床批准的用于炎症性肠病（IBD）的蒙脱石（MMT）结合的系统。

牙周炎是由口腔微生物与宿主免疫反应相互作用引起的慢性炎症性疾病。牙龈卟啉单胞菌（Pg） 作为破坏局部免疫系统稳态的关键介质。一方面，Pg抑制免疫细胞的吞噬作用和杀伤能力。另一方面，Pg增加选择性细胞因子释放，有利于其进一步增殖。

真菌性角膜炎是最常见的致盲疾病之一，但临床抗真菌治疗仍然是一个挑战。严重限制药物制剂的真菌细胞壁和生物膜基质是治疗效果的关键阻碍因素。在此，我们报告了乙二胺四乙酸（EDTA）修饰的AgCu2O纳米粒子（AgCuE NPs）破坏细胞壁，然后根除白色念珠菌通过离子释放化疗、化学动力疗法、光动力疗法和温和光热疗法的内部级联协同作用。AgCuE NPs 在防止生物膜形成和破坏成熟生物膜方面均表现出出色的抗真菌活性。