溶酶体的荧光成像为探测活细胞中的溶酶体生理学提供了强大的工具，但持续的光照不可避免地导致溶酶体损伤和光毒性，这仍然是一个艰巨的挑战。使用多功能纳米探针、铂纳米颗粒和奎纳克林共载纳米凝胶实现了光损伤最小化的长期溶酶体追踪。为了构建混合纳米凝胶，顺铂首先充当交联剂以保留所有成分，然后通过乙醇原位还原成铂纳米颗粒。铂纳米颗粒通过清除可能损坏溶酶体膜的光诱导的活性氧物质，使溶酶体的长期奎纳克林荧光成像成为可能。

来自稳定和非蛋白质系统的酶模拟物的设计对于高度特异性的癌症诊断和治疗应用特别有吸引力，并且它已经成为近年来的新兴领域。使用Fe II制备了金属交联的聚合物纳米凝胶（MPG）通过酶催化的原子转移自由基聚合（ATRPase）方法获得的离子配位生物相容性丙烯酰赖氨酸聚合物刷。MPG中的单原子且高度分散的Fe离子充当凝胶网络的有效交联剂，并且还充当超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）的多酶模拟物的活性中心。将催化活性与常规的铁基纳米酶进行了比较。对细胞和动物的研究证实，使用MPG可以成功实现有效的活性氧（ROS）响应型生物荧光成像。

用于光动力疗法的卟啉金属-有机骨架（MOF）纳米粒子解决了光敏剂溶解性差，自猝灭和聚集的问题。然而，它们对恶性组织的低选择性是生物成像的障碍，并且是细胞摄取以高效进行光动力疗法治疗癌症的瓶颈。在这里，ZrMOF纳米粒子作为共轭DNA适体的淬灭剂被开发用于靶标诱导的生物成像和光动力疗法。通过固相DNA合成制备的磷酸根末端适体通过磷酸根与锆之间的强配位锚固在ZrMOF纳米颗粒的表面上。基于ZrMOF纳米粒子的π–π堆积诱导的TAMRA猝灭，由于适体与靶标结合后结构发生变化，因此可以实现靶标诱导的成像。具有靶标结合能力的适体-缀合的ZrMOF纳米颗粒显着增强了光动力治疗效果。此外，磷酸盐末端的适体缀合方法可以推广到其他类型的MOF纳米材料，例如UiO-66和HfMOF纳米颗粒，可以在生物化学中潜在地使用。