仿生微纳界面与循环肿瘤细胞的体外培养是一种利用具有仿生特性的微纳米结构作为表面增强拉曼光谱（SERS）的基底，将其与循环肿瘤细胞（CTCs）发生特异性结合，然后通过体外培养的方法，实现对CTCs的高灵敏度和高选择性的检测和分析的一种新型技术。仿生微纳界面是一种模仿生物体表面结构和功能的微纳米结构，具有高度的生物相容性、可编程性和可控性，可以实现多种功能和交互，如药物递送、生物传感、免疫调节等。该技术可以利用仿生微纳界面的高选择性、高效率和高通量，实现对CTCs的多模式、多参数和多功能的检测和分析。

一种基于适体功能化的白细胞膜纳米囊泡（WNVs）的流体多价仿生微纳界面，用于CTCs的高效捕获和体外培养。该界面利用WNVs作为SERS活性纳米结构，将其与适体（aptamer）进行功能化，并通过靶向性地结合到CTCs表面上存在的肿瘤标志物（如表皮生长因子受体2，HER2）。然后，通过拉曼光谱的方法，检测到适体和WNVs的拉曼信号，从而实现对CTCs的定量和定性分析。同时，该界面还可以将捕获到的CTCs转移到培养板中，并在适宜的培养条件下进行体外培养，从而实现对CTCs的进一步表型和功能分析。

一种基于聚乙二醇-聚丙交酯（PEG-PBA）共聚物和金纳米棒（AuNRs）的仿生微纳界面，用于CTCs的隔离和分析。该界面利用PEG-PBA共聚物作为SERS活性纳米结构，将其与AuNRs进行复合，并通过靶向性地结合到CTCs表面上存在的肿瘤标志物（如前列腺特异抗原，PSA）。然后，通过拉曼光谱的方法，检测到PEG-PBA共聚物和AuNRs的拉曼信号，从而实现对CTCs的定量和定性分析。同时，该界面还可以将隔离到的CTCs转移到培养板中，并在适宜的培养条件下进行体外培养，从而实现对CTCs的进一步表型和功能分析。

一种基于聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL）共聚物和铁氧体（Fe3O4）纳米颗粒的仿生纳米纤维界面，用于CTCs的体外培养和分析。该界面利用PEG-PCL共聚物作为SERS活性纳米结构，将其与Fe3O4纳米颗粒进行复合，并通过静电纺丝的方法制备成纳米纤维膜。该膜可以作为CTCs的体外培养基底，提供三维的仿生微环境，促进CTCs的增殖和分化。同时，该膜还可以通过拉曼光谱的方法，检测到PEG-PCL共聚物和Fe3O4纳米颗粒的拉曼信号，从而实现对CTCs的定量和定性分析。

参考文献：

[1]Fluidic multivalent bionanointerfaces for efficient capture and culture of circulating tumor cells.

[2]Biomimetic nanointerfaces for circulating tumor cell isolation and analysis.