纳米粒可以容纳多种类型的治疗剂和成像剂，用于疾病的治疗和诊断。然而，控制分子在纳米粒中的存储是具有挑战性的，因为用于封装药物的是非特异性分子间相互作用。在此，加拿大多伦多大学Warren C. W. Chan教授使用特定的DNA相互作用将分子存储在纳米粒中。

本文制备了包含DNA锚的纳米粒，以捕获与DNA结合的小分子。通过改变DNA锚的序列和化学计量，可以控制纳米粒子中具有不同化学性质的分子的数量和比例。通过改变药物（mertansine和阿霉素）的比例来改变纳米粒对癌细胞的细胞毒性。控制多种类型分子的存储可优化药物联用效果和纳米粒的成像性能。

本文用蛋白纳米颗粒特定的碱基配对相互作用代替了纳米粒中分子与载体材料之间复杂且非特异性的相互作用。这能够控制纳米粒中具有不同化学性质（例如疏水性）的分子的储存，所述分子不能使用PLGA纳米粒或脂质体被动地包载。作者根据经验确定了蛋白纳米颗粒的最佳设计，该设计可以结合使用疏水性mertansine和亲水性阿霉素来杀死HeLa细胞。

该蛋白纳米颗粒策略是筛选和开发药物联用和具有诊断功能纳米粒的理想方法。该策略是模块化的，可以负载不同的药物、制成不同的尺寸。该设计可轻松生成负载不同药物的纳米粒库，并进行功能测试。精确控制封装的多种类型的分子可以精确控制药物联用的效果和纳米粒的成像特性。

原文链接：

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.0c09914

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