植物基因组DNA提取试剂盒
植物基因组 DNA 纯化小提试剂盒专为从各种植物物种和组织类型中快速高效地纯化高质量的基因组 DNA 而设计。试剂盒采用便捷离心柱形式的硅胶膜技术，无需使用昂贵的树脂、有毒的苯酚-氯仿提取或耗时的酒精沉淀。
产品优势
•快速—细胞裂解后 30 分钟内完成程序
•便捷—方案不包括易堵塞的裂解物过滤步骤
•高得率—从 100 mg 样品中获得高达 32 μg 的高质量 DNA（包括细胞核、线粒体和叶绿体 DNA）
•兼容—适用于各种样品（各种植物的叶片、根部、芽叶和其他部分）
细胞裂解后，标准流程不到 30 分钟即可完成，所得到的纯化 DNA 大于 30 kb。DNA 产量在不同物种和组织间因基因组大小、倍性、细胞数和组织样品的年龄而异。标准组织来源（例如，小麦幼叶）的典型产量为从 100 mg 组织得到 30 至 32 μg。分离所得的 DNA 可直接用于 PCR、qPCR、Southern 印迹和酶促反应。
应用
•分离的基因组 DNA 是常规分子生物学程序的理想选择，包括：
•PCR 和 qPCR
• FastDigest和常规限制性酶切
• Southern 印迹
留言咨询
产品优势
•快速—细胞裂解后 30 分钟内完成程序
•便捷—方案不包括易堵塞的裂解物过滤步骤
•高得率—从 100 mg 样品中获得高达 32 μg 的高质量 DNA（包括细胞核、线粒体和叶绿体 DNA）
•兼容—适用于各种样品（各种植物的叶片、根部、芽叶和其他部分）
细胞裂解后，标准流程不到 30 分钟即可完成，所得到的纯化 DNA 大于 30 kb。DNA 产量在不同物种和组织间因基因组大小、倍性、细胞数和组织样品的年龄而异。标准组织来源（例如，小麦幼叶）的典型产量为从 100 mg 组织得到 30 至 32 μg。分离所得的 DNA 可直接用于 PCR、qPCR、Southern 印迹和酶促反应。
应用
•分离的基因组 DNA 是常规分子生物学程序的理想选择，包括：
•PCR 和 qPCR
• FastDigest和常规限制性酶切
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上一款： 没有了...
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