靶标自引发核酸编码扩增（TNEA）是一种利用靶标分子触发核酸编码的扩增反应，从而实现对靶标分子的放大检测的方法。TNEA可以与荧光探针、纳米材料、生物传感器等结合，形成高灵敏度和高特异性的检测平台，用于检测各种生物分析目标，如细菌、病毒、蛋白质、核酸等。

基于靶标自引发核酸编码扩增的多重 mRNA 精准成像分析是指利用TNEA技术来实现对细胞内多种 mRNA 的同时检测和定位的方法。mRNA 是一种携带遗传信息的核酸分子，参与蛋白质的合成和调控。mRNA 的表达水平和分布模式与细胞的功能和状态密切相关，因此对 mRNA 的精准成像分析对于揭示细胞的生物学机制和疾病诊断具有重要意义。

基于靶标自引发核酸编码扩增的多重 mRNA 精准成像分析相关的案例：

TNEA技术的多重 mRNA 精准成像分析方法，可以实现对细胞内四种 mRNA （c-Myc, Klf4, Oct4 和 Sox2）的同时检测和定位。该方法利用四种不同颜色的荧光探针（FAM, Cy3, Cy5 和 Cy7），分别与四种 mRNA 的互补序列结合，并通过TNEA反应产生强烈的荧光信号。通过荧光显微镜观察，可以清晰地区分出四种 mRNA 在细胞内的表达水平和分布模式，并发现它们在正常细胞和癌细胞中有显著差异。

基于DNA杂交链反应（HCR）和量子点（QDs）的多重核酸成像方法，可以实现对细胞内三种 mRNA （β-actin, GAPDH 和 survivin）的同时检测和定位。该方法利用三种不同颜色的QDs（红色、绿色和蓝色），分别与三种 mRNA 的互补序列结合，并通过HCR反应产生长链DNA，从而放大荧光信号。通过荧光显微镜观察，可以清晰地区分出三种 mRNA 在细胞内的表达水平和分布模式，并发现它们在正常细胞和癌细胞中有显著差异。

参考文献：

[1]Target-Triggered Nucleic Acid Encoding Amplification for Multiplex mRNA Precise Imaging Analysis.

[2]Multiplexed imaging of nucleic acids in living cells using DNA hybridization chain reaction and quantum dots.