氧化硅交联胶束载药系统是一种利用氧化硅纳米颗粒作为交联剂，将两亲性聚合物自组装成具有核壳结构的胶束，从而实现药物的高效递送和释放的新型药物载体。氧化硅交联胶束载药系统具有高度的稳定性、生物相容性、可调性和功能性，可以用于治疗癌症、炎症、感染等多种疾病。

一种基于聚乙二醇-聚丙交酯-聚乙二醇（PEG-PCL-PEG）嵌段共聚物和氧化硅纳米颗粒的氧化硅交联胶束载药系统，它可以在酸性环境下释放包载的多西他赛（DOX），从而实现对肿瘤细胞的选择性杀伤。该载药系统具有良好的药物包封率、pH响应性、生物降解性和细胞毒性。

一种基于聚乙二醇-聚己内酯-聚乙二醇（PEG-PCL-PEG）嵌段共聚物和氧化硅纳米颗粒的氧化硅交联胶束载药系统，它可以实现姜黄素（CUR）的缓控释。该载药系统具有高效的药物载荷量、缓慢的释放动力学、良好的生物相容性和抗氧化活性。

一种基于聚乙二醇-聚丙交酯-聚乙二醇（PEG-PCL-PEG）嵌段共聚物和氧化硅纳米颗粒的氧化硅交联胶束载药系统，它可以提高胰岛素（INS）的口服吸收和生物利用度。该载药系统具有优异的药物保护能力、肠道穿透能力、降血糖效果和安全性。

参考文献：

[1]Silica cross-linked micellar core-shell nanoparticles for pH-responsive drug delivery.

[2]Silica cross-linked micellar nanoparticles for controlled and sustained release of curcumin.

[3]Silica cross-linked micellar nanoparticles for enhanced oral delivery of insulin.