氧化铈纳米粒子（CeNPs）的仿生酶活性主要倾向于超小粒径和裸露的表面。不幸的是，这两个特点不利于其在体内的应用，因为容易聚集和快速肾脏过滤。为了充分利用CeNP的抗癌活性，美国南卡罗莱纳大学Peisheng Xu等人开发了一种同源靶向氧化铈纳米颗粒系统--靶向CeNP (T - CeNP)，该系统整合了生物可降解的树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒、类超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的CeNP，以及癌细胞膜的伪装涂层。

本文要点：

（1）在原位乳腺癌转移模型中，由于癌细胞膜的同源靶向作用，带有伪装涂层的纳米颗粒被保留在肿瘤中。

（2）随后，T - CeNP有效地阻止了与癌症相关的成纤维细胞转分化，并将其重新编程成正常的成纤维细胞。

综上所述，T - CeNP联合阿霉素可以缩小乳腺癌原发肿瘤的大小，并防止乳腺癌术后肺转移和肝转移。

参考文献：

Hai‐jun Liu, et al. Biomimetic Nanomedicine Coupled with Neoadjuvant Chemotherapy to Suppress Breast Cancer Metastasis via Tumor Microenvironment Remodeling. Adv. Funct. Mater., 2021.

DOI: 10.1002/adfm.202100262

https://doi.org/10.1002/adfm.202100262