化疗是治疗乳腺癌患者的主要方法之一。但矛盾的是，它往往也会导致癌症的进一步发展和转移。了解化疗后转移机制有助于开发新的治疗策略以改善化疗导致的癌症发展。在这项研究中，吉林大学陈立教授、张明副教授、华南理工大学邵丹研究员和杨超博士在阿霉素(Dox)处理的4T1乳腺癌细胞中对HMGB1在TLR4介导的上皮至间质转化(EMT)过程中的调控作用进行了研究。

本文要点：

（1）小檗碱(Ber)是一种经临床批准的生物碱，已被证明是一种HMGB1-TLR4调节剂，会在体内外促进乳腺癌的转移。首先，实验假设联合使用Dox和Ber对于乳腺癌的化疗有益，并设计了由Dox和Ber组成的自组装纳米药物(DBNP)。

（2）在4T1荷瘤小鼠中，经4T1细胞膜（CM）包裹后的DBNP@CM在肿瘤部位的积累量明显高于DBNP，且血液循环时间更长。研究表明，DBNP@CM不仅能有效抑制肿瘤生长，副作用更低，并且可通过阻断HMGB1-TLR4以显著抑制肿瘤的肺转移。综上所述，这一研究结果为抑制化疗导致的乳腺癌转移提供了一个联合策略，并为开发有效、安全的乳腺癌化疗仿生纳米药物提供了新的途径。

参考文献

Xiao Zheng. et al. Biomimetic co-assembled nanodrug of doxorubicin and berberine suppresses chemotherapy-exacerbated breast cancer metastasis. Biomaterials. 2021

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221000673