酰胺键成环
研究表明，具有α-螺旋结构和富含正电荷的多肽可以穿过细胞膜。因此，人们开发了利用二硫键、分子内酰胺键及订书
肽作为支架的α-螺旋结构，而对于酰胺键成环的多肽，十分热门的研究就是RGD系列环肽，北科纳米成熟的保护策略，
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肽作为支架的α-螺旋结构，而对于酰胺键成环的多肽，十分热门的研究就是RGD系列环肽，北科纳米成熟的保护策略，
并通过固相-液相结合的方法，可以实现多肽首尾酰胺键成环、多肽侧链酰胺键成环和齐全的RGD系列环肽。
酰胺键-多肽首尾成环
通过对多肽N端氨基酸a-氨基差异化保护与脱除，然后将此a-氨基与多肽C端羧基缩合，可以实现高质量首尾
环肽。纯度可以达到98%HPLC
酰胺键-多肽侧链成环
通过对Lys或者Orn侧链氨基以及Glu或者Asp侧链羧基选择性保护及脱除可以实现多肽准确位点成环。可合成
稳定的高品质产品。
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